义来看,肌酐和尿量毫无疑问可以作为 AKI 生物标记物,并且已经在临床上被广泛使用。因而,这里所要探讨的生物标记物是除外肌酐等传统生物标记以外的「新型」生物标记物。 AKI 病理生理过程及临床转归
无差异。研究发现生物相容性腹透液组腹膜Kt/V下降但残肾Kt/V上升(p<0.05); 生物相容性腹透液组的艾考糊精及APD使用率较低,组件有统计学差异; 腹膜炎发生率:生物相容性腹透液组腹膜
无差异。研究发现生物相容性腹透液组腹膜Kt/V下降但残肾Kt/V上升(p<0.05); 生物相容性腹透液组的艾考糊精及APD使用率较低,组件有统计学差异; 腹膜炎发生率:生物相容性腹透液组腹膜
由全球华人临床微生物暨感染学会(GCACMID)主办的「全球华人临床微生物暨感染学会 2018 年学术年会」于 2018 年 5 月 26 日在北京协和医院学术会堂盛大召开。
2017 年 4 月,美国心脏协会 (AHA) 发布了关于生物标志物在心衰预防,评估以及管理中的作用的科学声明,主要目的是总结现存文献为当前可用生物标志物的效用提供指导。
可以独立于其他的生物标记物对临床心血管疾病进行区分,仅IL-6,白细胞计数和TNF可以独立于其他的生物标志物,预测全因死亡风险。 推荐理由: 时间跨越20年的大样本研究,从多个生物学标志物中筛选出
可以独立于其他的生物标记物对临床心血管疾病进行区分,仅IL-6,白细胞计数和TNF可以独立于其他的生物标志物,预测全因死亡风险。 推荐理由: 时间跨越20年的大样本研究,从多个生物学标志物中筛选出