如题。最近养金葡，网上看LB和TSB都能用，但文献里TSB用的多，请问这两种培养基培养金葡有什么区别呢？为什么大多都选择TSB呢？请各位大佬赐教
希望住院先碎石，必要时腔内手术治疗，既然想试，那就试一下，术后给予患者坦索罗辛缓释胶囊和肾石通颗粒。问题讨论针对这样的患者，结石太大有时候体外冲击波碎石效果不好，容易形成石街等并发症。
养细胞真是一件特别心累的事，不知不觉间可能就会出现很多问题，细胞不长了、不贴壁了......实在让人操碎了心。培养细胞不贴壁可能原因1.胰蛋白酶消化过度；2.支原体污染；3.培养基pH值过碱
麻烦问一下，你如何更改培养基中的葡萄糖浓度？DMEM培养基不是仅有两种低糖与高糖吗？如是人为在低糖培养基中加葡萄糖，是将葡萄糖粉直接溶解在培养基中，然后过滤吗？如果我需要含不同浓度的葡萄糖干预细胞
各位老师，我想探究A细胞分泌的细胞因子对B细胞的影响，希望通过用A的条件培养基来作用B从而达到以上目的。目前存在以下问题：1.A细胞条件培养基的制备时是否要用无血清的培养基？2.A条件培养基作用B
我醒了，我想清楚了两个问题，第一羊水干细胞获取不用上皮样细胞了，因为上皮样细胞培养了会衰减，它不是干细胞，第二用方案二两阶段培养他用的是上清不是贴壁的，因为培养能贴壁上清中上皮样细胞就衰了，而上清中
这是人的小肠原代平滑肌细胞，前天传代的，昨天培养基就变黄了，但是没有全都黄，10多瓶细胞，就一两个没黄，还有点浑浊，微微倾斜就能看出来。之前也出现过这种情况，那时候就丢了。但是这次细胞都贴满
昨天晚上由于细胞密度不均匀，消化了之后重新铺了一下，今天看细胞就都死了，这是什么原因呢，是血清浓度低吗。用的一次性塑料大瓶，培养基是用的1640加百分之六fbs,胰酶消化了一分钟，然后加入等体积
细胞来源：人PBMC培养基：90%RPMI 1640+10%FBS，添加1%双抗，L-谷氨酰胺，IL-2初始细胞密度：7.5*10e5/ml我主要想获得淋巴细胞，但培养5天后板底出现大片贴壁细胞