救命🆘菌液的上清有抗病毒作用，推测是蛋白质发挥作用。但是!!!用LB摇菌后制备上清是抗病毒作用，用M9培养基摇菌后制备上清是促进病毒。请问这是怎么回事啊😭M9培养基会改变菌液上清的物质吗？
我的目的蛋白大概是 70kd 左右，在 C 端带 his-tag，上面 WB 的膜是敷的 his 的抗体.但是条带位置在 10 几 kd，是在细胞内被别的酶酶切了，要怎么检测一下，求大家指教。
大家好，我有一瓶复合型纤维素酶，但是体系里的还原糖含量过高，影响我后续结果的检测。我选择了8000-14000分子量的透析袋来去除体系里的小分子还原糖，纤维素酶分子量大概60kDa。因为对透析要求不高
表达REP（32kDa）(图1)和CAP蛋白(30kDa)（图2），目的片段连接载体（28a/30a/32a）后测序正确，一直诱导表达不出来，反正一直未见明显表达，求求救救孩子~①表达载体PET28
目前使用10kD的膜包进行超滤，离子交换的条件是填料为MMC（和我的目的蛋白结合较好，即使5ml的柱子上样45ml，目的蛋白也没有流穿），缓冲液是磷酸氢二钾和磷酸二氢钾，ph6、5.5和8都有尝试
2024年3月28日《Cell》发表一项研究：要了解生物过程，就必须通过获取所有生物分子的位置和相互作用来揭示细胞的分子异质性。超分辨率显微镜取得了重大进展，但这种方法还远远达不到蛋白质组学的复用