想请教一下各位盐酸氟桂利嗪胶囊的结果里,含量均匀度的结果总是比含量测定高出3-5%,稀释倍数、液相条件都是一样的,哪怕同一个序列跑出来,但含均结果总是要高一点想请教一下有没有人知道是什么原因导致的
兽用复方制霉菌素软膏,液相测氯菊酯和曲安奈德,软膏基质是液状石蜡和聚乙烯蜡(霍尼韦尔AC6),现在用法国威隆的测定方法,用磷酸的乙腈溶液超声提取,但是测出来含量只有75%左右,有没有大神做过,指导
请教各位:流动相中的缓冲盐为高氯酸钠一水合物,不同批次的流动相保留时间会有波动(7.8min和8.2min,主要是这两个时间,同一台液相),同一批次同一序列保留时间一致,但是含量对照F值也会有波动
各位老师,本人做金属螯合层析生产,采用的亲和色谱柱是铜柱,再生是采用咪唑的盐溶液冲洗铜柱,最后再用注射用水冲洗,请问各位老师,最终咪唑是用水冲洗下来了吗?还是说继续结合在柱子上?请各位老师帮忙解惑
苯扎氯铵有两个同系物占主要组成,而且我们自身制剂两组分含量跟中检院的对照品不一样,就算标定自己的作对照品,标定只需要测一个色谱纯度够吗?但对照品有两个组分后面如何做相关验证,定量限检测限怎么做
中国药典中,有很多品种规定了保留时间,比如红霉素有关物质,要求系统适用性溶液色谱图,应与红霉素系统适用性对照品的标准图谱一致,红霉素A主峰保留时间约为23分钟,杂质A相对保留时间约为0
表面无明显油润光泽,口尝味酸明显。由于没有相应的薄层色谱检测设备,未敢轻易下结论,故两个批次取样,附上厂家的批号等相关信息,寄给恩师做进一步检验。后验证果然为劣药。目前该品种仍存在于中药市场中。