KO细胞、点突变细胞、过表达与干扰……这些对于从事疾病机制研究和药物靶点筛选等方向的人员来说一定不陌生,但就这么一个看似简单的基因编辑,就足以让人忙得团团转:gRNA和donor设计不合理,同源重组效
我数据是这样的,有A、B、C、D、E 5个组,每个组又分别监测用药前,用治疗后ALT、AST等指标,然后分别比较各组用药前后情况,还要比较治疗前后5个组的差别,我应该都用什么统计学方法啊?
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