16岁为7~15.5g/L,成人为6~16g/L。患慢性肝病、亚急性或慢性感染、结缔组织疾病、IgG骨髓瘤、无症状性单克隆IgG病等,会出现IgG增高;在遗传性或获得性抗体缺乏症、混合性免疫
癌前结肠息肉恶化,促进体细胞突变累积,从而导致结直肠癌的发生5。Ÿ 临床特征与诊断标准:与散发性肠癌相比,Lynch综合征肠癌具有独特的临床特征6。Lynch综合征肠癌临床特征及家系诊断《遗传性
讨论: 直肠有肿物,一般是指直肠壁上有异常增生物的组织,一般是凸向肠腔的方向生长,隆起于肠腔壁的表面。 最常见的就是腺瘤性的息肉生长,或者是有肠道内恶性肿瘤的情况。 直肠肿物的病因很多,直肠肿物是一个
皮肤血管性水肿,特点为非对称性、非凹陷性、非瘙痒性,累及颜面部、四肢、躯干等各部位,甚至出现肠道粘膜水肿导致剧烈腹痛,并有喉头水肿发作史存在窒息风险。抗组胺药及口服激素治疗效果不理想。病程中无荨麻疹
所致,水肿在组织疏松处为主,以眼睑及下肢明显,而且早晨为甚,下午或晚上减轻,伴有蛋白尿、血尿或颗粒管型。若水肿病人无蛋白尿,基本上可排除肾脏疾病。非肾性水肿:肝源性、心源性腰痛:常见于肾结石 梗阻
时期 (平均年龄为 8 岁),2/3 的儿童在 10 岁时出现症状。由于发育性发育不良和正常成骨细胞活性的局部停滞,继发于非遗传性突变,导致正常骨的所有成分都存在,缺乏向其成熟结构的正常分化。主要见于
紊乱十余年」,我检查的结论是「内膜增厚、回声不均」,建议她去做个诊断性刮宫。但她说既往的病检结果是「子宫内膜增生不伴不典型增生」,不想再去受一次罪了。深知同行们都是对病人「马列主义」、对自己「自由
糖尿病纹状体病(Diabetic Striatopathy),既往曾被命名为非酮症高血糖性偏侧舞蹈症、高血糖非酮症偏侧舞蹈/偏侧投掷症、糖尿病偏侧投掷/偏侧舞蹈症、舞蹈-高血糖-基底节综合征,最早