首先。目的基因是转录因子，用的载体是pColdTF，连接后，转DH5a，转BL21，都没有问题，各种验证，比如菌液PCR ，质粒pcr，双酶切验证都没有问题，就是后续，扩培，➕IPTG诱导后，跑胶
我们已经做了快一个星期的诱导，没有成功过一次/(ㄒoㄒ)/~~，总会在pH8点多的时候出现自溶，然后我们的pH还总出现缓慢上升的趋势，同时溶氧量总检测不到，刚打进氧气的时候还有点，但数值马上会变成
求助各位大神！我在做医学材料和MC3T3-E1细胞共培养诱导细胞成骨，培养时间长细胞容易卷边、漂浮，可以通过明胶包被的方法避免，那么我是在材料表面培养细胞，可以用明胶包被我的材料吗，包被后会不会
有没有成功用LPS诱导IEC-6大鼠小肠隐窝上皮细胞的炎症模型的。我换了各种规格的LPS，PBS配制1mg/ml LPS母液，不同浓度的LPS对细胞的活力没有显著影响，高浓度甚至初进细胞活力（CCK
30岁女性，骑电动车车脚踏板压伤足背，导致皮肤撕脱，原位缝合后坏死！给予清创后骨水泥覆盖创面皮肤撕脱一期修复后皮肤坏死清创后肌腱外露骨水泥覆盖膜诱导形成，肌腱外露缩小患者肥胖，皮瓣手术得不偿失植皮
我是在96孔板上诱导分化的，用的方案是100mg/ml的pma诱导48小时。结果如图，我发现孔与孔之间细胞状态不一致，有的孔似乎是诱导成功了(图1和4)，有的孔细胞状态很奇怪(图2和3)，感觉就剩个
从小鼠腿骨提取BMM，m-Csf 诱导后，在96孔板进行铺板，用RANKL诱导成破骨细胞，可是已经诱导6 天了，破骨细胞数量始终不是很多，已经做很多遍了，为什么呢？（RANKL 浓度是100，m