0002是舒泰神研发的一款siRNA药物,由于Ia及Ib/II期临床试验中观察到的初步有效性数据未达到预期,舒泰神及全资子公司北京三诺佳邑生物近日宣布终止STSG-0002注射液的临床试验及后续开发。
发作的安全性、耐受性、疗效和药物代谢动力学。初步结果显示达到了研究的主要疗效终点,并且安全数据表明与现有治疗方法相比具有潜在优势。基于这些结果,该公司计划开展全球3期临床试验。
从而减少肾小球系膜区的补体沉积和炎症反应。这是一种已经在临床上广泛应用于治疗其他补体介导的肾小球疾病的药物,如溶血性尿毒综合征和阵发性睡眠性血红蛋白尿。目前有一些临床试验正在评估其在IgA肾病中的有效
520和“我爱你”谐音,被称为“网络情人节”,是年轻人的表白日。但是,你真的了解520吗?5月20日,是国际临床试验日。国际临床试验日的起源1747年5月20日,詹姆斯·林德随英国海军索尔兹伯里号
据拜玛林制药昨日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其基因疗法ROCTAVIAN™(valoctocogene roxaparvovec-rvox),用于治疗成人重度A型血友病(先天性因子
DILI患者,规范诊断和管理提供专业的指导。根据我国的实际情况,指南也专门重点阐述了慢性肝病基础上的DILI、药物导致的肝炎病毒再激活、DILI的常见病因(草药和膳食补充剂、抗结核药物、抗肿瘤药物
临床试验运营部门的各个职能都比较适合女生,不过都有一定要求。1. PM(项目经理):临床研究项目管理,从本质上说,就是一个项目管理,跟工程项目、金融项目等一样,需要总体协调大家的配合和前进,做好时间
各位版面大佬,你们好!在PD Modifying药物的临床开发中,现阶段遇到一些问题。目前agent的开发阶段属于制剂完成,已经可以批量生产,准备在年底进行I期临床研究的开展。在回顾一些综述和近似
药物非临床安全性评价,是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性进行评估,是新药进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。这一过程包括一系列实验研究,旨在全面考察候选药物的潜在风险
与哈佛大学医学院著名听觉医学专家陈正一教授等开展多方合作,研发出我国首款治疗耳畸蛋白缺陷所致耳聋的基因治疗候选药物,并在全球率先启动临床试验。 治疗团队采用基因补偿的方式,将基因治疗药物通过微创局部