我用的质粒是pBAD-HisA,菌株是大肠杆菌Nissle 1917,蛋白大小约61kda。30℃,终浓度为0.1%的阿拉伯糖诱导表达6h,8h,10,12h后均未见目的条带,并且空载体在目的条带
症的风险评估的需要。对部分哮喘不稳定的患者还可以使用简易的呼吸峰流速仪进行连续监测,对病情评估提供更为可靠的参考。炎症标志物炎症标志物是预测哮喘发作风险的重要参考。诱导痰和外周血嗜酸性细胞计数、呼出气
症状:关节疼痛反复发作,日久不愈,时轻时重,或呈刺痛,固定不移,关节肿大,甚至强直畸形,屈伸不利,皮下结节,或皮色紫暗,脉弦或沉涩。治则治法:活血化瘀,化痰散结。中成药:瘀血痹颗粒/片/胶囊、益肾蠲痹
前辈们,最近几个月BMDM培养一直不大行。细胞第三天分化还可以,贴壁呈梭型,同时第三天补液和刺激因子,第五天观察的时候细胞都要死了,而且分化还不如第三天。想问一下大家又遇到类似情况的吗,另外就是分化第
细胞:bv2小胶质细胞试剂:过氧化氢试剂方法:用不同浓度的过氧化氢(现配现用)培养细胞诱导产生氧化损伤,用cck-8试剂盒检测细胞增殖,筛选出细胞存活率在60%~80%之间的浓度作为诱导浓度问题
湿痰流注经络,关节不利,遍身四肢骨节走注疼痛,牵引胸背,亦作寒热,喘咳烦闷,或作肿块,痛难转侧,或四肢麻痹不仁,或背心一点寒冷如冰,脉象沉滑。证析:此属湿痰阻络机理。脾为湿困,液结成痰,痰从三焦腠理
请教各位大神。我想在细胞里面诱导铜死亡,文献里加的是ES-CU,我看了方法部分,用的是伊利司莫(ES)+Cucl2,这两个药物来诱导的。必须要加铜吗?我看铁死亡诱导,细胞好像没加铁呢?细胞本身不会
江湖救急!!!PBMC分离诱导NK正常是分离外周血NK后之间使用IL-2诱导NK,但是试验操作失误,使用了低浓度的IL-2(200IU/ml)培养了16小时,现在恢复高浓度IL-2还能诱导NK?
最近在做raw细胞诱导为破骨细胞,然后提取破骨细胞膜。现在遇到的问题是,诱导的时候细胞总是飘。有无大佬帮忙解决一下。这是我的方法:待RAW细胞长至培养皿60%时,将原本的DMEM培养基改为含有25