最近在跑酵母发酵上清液中的小分子蛋白,蛋白大概4.3kDa,用的是索来宝的小分子胶试剂盒,索来宝配套的2x蛋白上样缓冲液和普通的5x蛋白上样缓冲液都用过,每次跑胶,考染后marker 的条带很清晰
我的多肽是一个混合样品,大小从2kda到250kda都有,采用酶标板对50kda以上的蛋白做过ELISA发现几乎没有结合,但是做过斑点杂交确认了抗体是可以和这个样品结合。所以想问问有没有固定50kda
各位大神请教一个问题,我想比较两种治疗方式对一种疾病治疗效果的meta分析,但是没有两个治疗方式对这个疾病治疗效果比较的RCT研究,只有每个治疗方式对疾病单独治疗效果的RCT研究,这种情况