目前,中国 60 岁及以上人群痴呆患者约 1507 万,其中阿尔茨海默病患者达 983 万。9 月 20 日,人民网·人民健康与中国老年保健协会阿尔茨海默病分会(ADC)联合发布了《阿尔茨海默
对阿尔茨海默痴呆与额颞叶痴呆有鉴别价值,可替代使用。2.睡眠评估匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)>5分有助于定义失眠(0.99/0.84)。 PS:有关PSQI量表的条目和评分可点击蓝字文章阅读小舟医生
卫材和百健的靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默病药物Leqembi已在国内获批,这是该药物在全球范围内的第三次监管批准。去年,该药物在美国和日本获批。预计未来几周内,该药物在欧洲或其他地区的上市申请也将做出
患者80岁左右,目前已经到了吃饭都需要家人端到面前,不然就不知道吃饭,认不清人,嘴里一直讲个不停,但都是一些乱七八糟的单词,不能组成一个完整意义的句子,偶尔能回答对自己的名字,见到镜子里的自己也要打骂
JAMA发布研究:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、为期18个月的3期随机临床试验,发现Donanemab单抗可使认知能力下降速度减缓35%,患者进入疾病下一阶段的风险下降了39%。此外,处于疾病早
近日,正在荷兰阿姆斯特丹举行的 2023 年阿尔茨海默病协会国际会议公布了一项最新的 AD 诊断指南草案,提出将血液生物标志物应用于 AD 的诊断,这将使 AD 的早期识别与诊断更加精准、便捷
抗精神病药依匹哌唑现在可用于治疗阿尔茨海默病患者的躁动 FDA 批准依匹哌唑用于治疗阿尔茨海默氏症患者痴呆症引起的躁动。依匹哌唑是一种现有药物,于 2015 年被批准用于治疗严重抑郁症和精神
卫材和Biogen公司的抗淀粉样蛋白疗法Leqembi(通用名为Lecanemab)在日本获得了监管批准,成为了日本首个治疗这种疾病的药物。该药物已被证明可以有效减缓阿尔茨海默病进展。预计最早
礼来制药已将其阿尔茨海默病在研药物donanemab(多纳单抗)提交给美国食品药品监督管理局(FDA)审查,该公司现在公布了一份支持该申请的更完整的3期TRAILBLAZER-ALZ 2临床数据
2024年7月2日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kisunla(donanemab-azbt,每月一次350毫克/20毫升静脉输注),礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法
阿尔茨海默病患者在不久的将来可能会有另一种治疗选择,因为新发布的数据似乎支持备受关注的药物Leqembi(Lecanemab-irmb,中文译名:仑卡奈单抗)的更方便剂型。根据第16届阿尔茨海默
MCI患者向痴呆转化。评价日常能力常用的量表包括阿尔茨海默病协作研究日常能力量表(ADCS-ADL),Lawton工具性日常活动能力量表,社会功能问卷(FAQ)、进行性恶化评分(PDS)和痴呆残疾评估