膜性肾病是一种由免疫介导的慢性肾小球基底膜疾病,可能自行消退、持续存在但肾功能保持稳定或者进展至肾功能衰竭。以下是膜性肾病的原因和风险因素:原因- 原发性膜性肾病的病因尚不明确,可能与免疫系统异常
IgA肾病和肝硬化的关系1. 肝硬化可能是导致继发性IgA肾病的原因之一。在肝硬化情况下,机体清除IgA的能力减弱,导致异常的IgA蓄积在肾小球上,引发肾炎。2. IgA肾病的发病机制可能与肝脏形成
下降。这是全球首个被美国FDA和欧洲EMA两大权威药监机构获批用于IgA肾病对因治疗的创新药物。- 依库珠单抗(Eculizumab):这是一种抗人C5补体单克隆抗体,可以阻断终末补体途径的激活
IgA肾病(IgAnephropathy)是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的肾小球肾炎,主要临床表现为不同程度的血尿,可有蛋白尿、高血压及慢性进行性肾功能减退。IgA肾病分为原发性和继发性,确诊需要
PLA2R阳性的肾病综合征是一种新近描述的疾病,相关知识还在不断更新中。主要的更新内容包括:1. 2009年,Beck等首次报道PLA2R1为肾病综合征的主要自身抗原,这一发现彻底改变了肾病
IgA肾病是一种常见的肾小球肾炎,其特征是免疫球蛋白A(IgA)在肾小球系膜区沉积。IgA肾病的发病机制尚不清楚,但可能与肠道黏膜免疫异常有关。IgA肾病的临床表现多样,部分患者可发展为终末期