用凝胶三维培养细胞，后续想对细胞染色，请问直接在含有胶的孔里染吗？需要把细胞从胶里弄出来吗？如何在不破坏细胞结构的基础上染上色呢？我试过直接在胶里染，因为胶的存在，整个视野很糊，根本拍不清。
基层卫生院检验科，自从工作后就没搞过微生物，尿液细菌培养出这个“咽颊炎链球菌”，以前大多是阴性杆菌，球菌不多见，还第一次听说这个名字的链球菌呢！哪位老师来科普指导下？@guodanni 老师是搞
看文献采用贴壁法提取脾脏巨噬细胞。经过研磨，裂红，离心，2h去除未贴壁的细胞剩下为巨噬细胞。用DMEM培养24-48小时。加药前后基本就没有多少贴壁细胞了！！请教怎么才能提好脾脏的巨噬细胞？？？目前
科研小白一只，之前细胞培养及传代都比较顺利（图1），但有一次换液不及时后，细胞都变为透明小圆球样（我感觉是死了），但是为了挽救一下稍提高了血清浓度，结果出现了大团褐色物质（图2），之后也就死掉
跪求各位师兄师姐，我是科研小白一枚，我从BALB/c小鼠中提取骨髓细胞置于6孔板中培养，加入M-CSF刺激，但一换液就会出现细胞大面积死亡，只有6孔板边缘有少许存活细胞，这是怎么回事啊？已经出现
最近在养H9C2细胞，培养条件：DMEM/High Glucose（cytiva）+10%FBS（BI）+1%P/S（gibco），胰酶是Gibco的0.25% trypsin-EDTA，37消化1
有了解的各位老师，麻烦帮解答下啊1、提取完的CD4+T细胞正常培养就是培养基加血清就可以吗？还是必须加入CD3/CD28，IL2才会增殖呢？2、提取的原代CD4+T细胞是悬浮细胞吗？使用培养瓶培养
最近刚开始做BCG减毒株培养，我用的是7H9液体培养基。在培养过程中老是出现污染，每次都是在接种2周后出现杂菌污染。（感觉自己在培养过程中的无菌操作应该没问题。）想请教各位大佬，1，有没有什么方法