求助大神,一起提的DNA一批扩增一块胶跑的,flox和cre引物1就很难看,flox引 物2勉强能判断,请问为什么会这样呢?两个引物1的特异性不强吗?还是啥别的问题,除了换引物,还有什么办法能稍微解决
107,前沿技术阻断罕见病基因遗传健康报,2024年5月29日(6)-摘要:--编辑-汇总--第28章-107节;380页;作者:中山大学附属第一医院生殖医学中心 徐艳文 许言 曾艳红;篇首: 应用
2023年11月22日《Cell》发表一项研究:由粘合素和 CTCF 相互作用产生的一般水平的染色质组织足以限制调控元件之间的杂乱相互作用,但要配置基因组以引导基因表达变化,从而推动正确的品系演变
2023年11月29日《Nature》发表一项研究:非编码 DNA 是我们了解人类基因调控和复杂疾病的核心,测量进化序列约束条件可以确定人类基因组中假定调控元件的功能相关性。与编码蛋白质的 DNA
我想做单基因的富集分析 需要用到表达谱文件 在整理表达谱文件之前我先用GEO2R分析了这个数据集的表达差异文件 也找到了我感兴趣的基因 但是用R整理完表达谱文件的时候发现找不到我感兴趣
1 背景知识介绍1.1 什么是基因突变基因突变(Genetic mutations):遗传物质在复制或细胞分裂过程中可能发生的DNA或RNA核苷酸、基因或染色体的轻微改变。随机的、未修复的突变对进化
参考文献[1] 中国临床肿瘤学会(CSCO)前列腺癌诊疗指南(2023年).[2] 中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会,中国临床肿瘤学会前列腺癌专家委员会. 中国前列腺癌患者基因检测专家共识
2024年5月24日《Science》发表一项研究:单细胞基因组学是研究大脑等异质组织的有力工具。然而,人们对遗传变异如何影响细胞级基因表达知之甚少。为了解决这个问题,我们将单个细胞核、多组学数据集