临床阶段的生物科技公司,致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。针对细胞因子外周毒性的传统难题,公司自主开发了“Crossover”细胞因子前药技术平台,实现在肿瘤微环境中特异性的药物活性释放。依托
这是一篇2022年发表在新英格兰杂志(New England Journal of Medicine)上的一篇文章,题目为《》,即ctDNA指导II期肠癌的辅助治疗。 临床试验方案的关键点
性生物标志物,也与病情严重程度相关。疾病反复发作可导致残疾程度不断累积,因此使用维持治疗预防复发是改善患者长期预后的关键。截至 2019 年,用于预防 NMOSD 复发的药物均为经验性超适应症使用
2023年7月18日,国家药监局药品审评中心官网显示,由启函生物研制的QN-019a细胞注射液的临床试验申请已获得默示许可。QN-019a是一款靶向CD19的同种异体CAR-NK细胞,通过多位点基因
了 420 个,2016 年期间又增加了 490 个。截至 2020 年 6 月, clinicaltrials.gov上已有超过 1,138 项使用 MSC 作为治疗药物的注册 MSC 临床试验
指征参加德曲妥珠单抗和其他可能的新型HER2靶向抗体缀合药物的随机对照临床试验。HER2低表达乳腺癌试验应预先计划HER2零表达乳腺癌人群的疗效分析、充分有力的对照组和校正后亚组分析。 证据质量:低