我用dox和丁酸钠已经成功诱导219裂解复制出现红荧光，但是在浓缩时候一直没有成功。我之前用了peg6000与NaCl,制备成病毒浓缩液，然后高压灭菌溶解后，4度过夜，将收集好的上清与病毒浓缩液混合
中国病毒学家张永振的实验室疑被强行关闭，令他不得不在实验室门口睡觉过夜，对此官方回应称只是提供了另外的办公和试验场所。自称是张永振研究课题组学生的网民上星期六（4月27日）在微博上发帖指控复旦
病毒感染，无论是上呼吸道感染还是病毒性肺炎，在发病 1 周 ～ 10 天左右，合并细菌感染的风险均很高，因此常规使用抗细菌治疗，避免继发感染。为什么？先来看一段精彩的病例分析👇🏻来源：包爱华
呼吸道和肠道病毒监测方案要求检测哪些病原体？美国呼吸道和肠道病毒监测系统（NREVSS）是一个基于实验室的监测系统，要求参与该系统的实验室每周向疾病预防控制中心报告如下信息：标本类型、地点和采集周数
乙型肝炎病毒相关性肾炎（hepatitis B virus associated-glomerulonephritis，HBV-GN）定义由乙型肝炎病毒（HBV）直接或间接诱发的肾小球肾炎，经血清
最近做慢病毒shRNA敲低实验，感染96h以后荧光很明显，但是wb完全没差异，序列是从blood上选的。wb上样量25ug现在不太清楚这是什么原因？是感染时间不够还没完全抑制表达吗？有无大佬能解答
我打算用慢病毒感染细胞（稳转），敲低某基因后，做qPCR检测敲低效率（2组，每组3个生物学重复）。 病毒分为NC组、sh组，请问我怎样转染才算规范得到3个生物学重复的细胞啊?以下：① 1盘细胞