我提取的c57的干细胞，做原代，细胞刚开始状态还是挺好的，到了p2代，要长满了，发现细胞老化了，之前的细胞也是，刚开始状态还行，传到p3代就发生老化，已经4批细胞了，都这样，起初觉得胰酶消化太
坐标兰州，近期从上海买了INS-1细胞，发货后可能距离太远，细胞脱落较多导致细胞状态较差，养不活，想从近一点的省份求INS-1细胞，有偿。实验室有小鼠C2C12肌成纤维母细胞、大鼠BRL-3A肝细胞
有没有老师，同学成功做出来成骨细胞和破骨细胞共培养啊，我打算用mc3t3 和raw264.7细胞，看有的文献用直接共培养方法，想知道诱导成骨成功的mc3t3细胞，用正常胰酶消化下来使用吗？
如题，阅读相关文献，只看到其结合促进CD8+T细胞免疫耐受，不容易被激活，没看到其结合可以向耗竭方向分化（表达lag3等T细胞耗竭的标志），有耗竭方向分化的可能吗。懂的前辈，望指点一下，谢谢！
各位老师，我的sw620细胞转完病毒做transwell用24孔8um的小室，24h后发现只有边缘有细胞，中间没有细胞是什么原因导致的呢，是因为细胞老化吗，还是操作问题，有老师能指教一下吗
求助🆘用UPLC-Q-TOF-MS测H9C2细胞代谢物，细胞量一百万个够吗😭有人真的用一百万个做过吗文献有人用了一百万个，百度搜公司的送样要求都是一千万个。但我的样本量有50个实在太多了，一千万
Transwell 小室新手，想问问各位大佬种植细胞的时候，是两个细胞一起种植到小室里，还是分开先种植一个。是按正常传代1个T25瓶传一个六孔板，还是密度传多一点😭😭😭要怎么种植细胞呀求助大佬