SK2-deficient mice" 更强调了这些小鼠缺乏AQP3基因的表达,强调了其基因缺失的特性。SK2 null mice" 更强调了这些小鼠模型是AQP3基因的 null mutation
2024年3月6日《Nature》发表一项研究:在不同的物种中都能观察到普遍的转录活动。现存生物的基因组经历了数十亿年的进化,因此尚不清楚这些基因组活动是选择的结果还是 "噪音 "。描述默认基因
准备在肿瘤细胞敲低A基因后再回复A基因野生型及突变体,现在有个棘手的问题是敲低A基因后回复效率很低,回复到内源的百分之10左右,老师说敲低的慢病毒会同时干扰你目标基因表达回复,有人知道这种情况
想研究某基因对肿瘤的影响,想着需要看基因敲除鼠和wt中肿瘤的生长变化,但是这个肿瘤造模用需要用裸鼠,看文献里好像都没有对裸鼠进行基因敲除再荷瘤的,那这种一般可以怎么办呢
RRM2B 基因突变相关疾病根据遗传方式和临床表型可分为线粒体 DNA 耗竭综合征 8A 型(MTDPS8A),线粒体 DNA 耗竭综合征 8B 型(MTDPS8B),锥杆营养不良、感音神经性耳聋
IF0|Mutographs生物资料库:研究全球癌症的独特基因组资源|《细胞·基因组学》https://www.cell.com/cell-genomics/fulltext/S2666-979X
遗传性耳聋基因治疗突破。健康报,2024-02-26,头版(见图1)这个报道,4月20日本地科普讲课就用到。18年前,本地出了个阿莫西林克拉维酸钾说明书“孕妇禁用”,产下耳聋婴儿,报纸,电视台,人大
2024.04+昆士兰指南:孕前和产前基因筛查(V1)摘要:每位儿童都有可能患有染色体或遗传疾病,无论家族史如何,任何计划妊娠或妊娠早期的女性都可以考虑进行基因筛查。本文主要针对孕前和产前基因筛查
2024年2月29日《Cell》发表一篇综述:基因组编辑已成为生命科学和人类医学的变革力量,为剖析复杂的生物过程和治疗许多遗传疾病的根本原因提供了前所未有的机会。以 CRISPR 为基础的技术
请教大佬们该怎么去对线粒体进行定量呢?个人拙见是对线粒体的某一基因进行扩增后定量,但是找不到哪些线粒体基因是比较稳定表达的,另外引物也不知道该去哪里找,希望大佬们帮帮忙解惑一下
按:健康报,2024-02-26,头版(见图1),和本文,收录(第三章)-耳聋专题-38节 ,39 节2024-03-12,收录,基因治疗让耳聋少年重回有声世界健康报,2024年2月27日(2) 2