商品名:迈达龙 成分:盐酸决奈达隆。
化学名::N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐
分子式:C31H44N2O5S·HCI
分子量:593.224
适应症:决奈达隆是抗心律失常药物,适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者,减低住院风险,近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者,窦性心律或心...
商品名:无 成分:本品活性成份为盐酸决奈达隆化学名称:2-丁基-3-[4-(3-二丁氨基)丙氧基苯甲酰基]-5-甲磺酰胺基苯并呋喃盐酸盐化学结构式:
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分子式:C31H44N2O5S·HCl分子量:593.22
适应症:本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的风险。
定量、HCV 基因型、HBV 血清学指标、合并疾病与合并用药情况(1B)。在抗病毒治疗开始前,需要进行肝脏疾病评估、HCV RNA 定量检测和 HCV 基因型检测、HBV 血清学检测和药物相互
100mm,2.6μm),流动相A为 H2O 含 5mmol/L 醋酸铵和0.1%甲酸 ;流动相B为MeOH含5 mmol/L 醋酸铵和 0.1% 甲酸;采用梯度洗脱:0~1.5min,95~90
研究背景转移性结直肠癌(mCRC)患者的临床预后较差,尤其是合并肝转移的患者。鸟苷酸环化酶 2C(GUCY2C)在各个分期的结直肠癌中均呈异位表达,且其表达受限于肠道。研究人员开发
腺苷介导的信号通过 A2a 和 A2b 受体损害效应,刺激和促进 T 细胞激活、增殖和细胞毒作用,从而抑制抗肿瘤活性。因此,腺苷受体阻断剂可以提高化疗/免疫治疗方案的治疗效果。Etrumadenant
呈阳性,每例患者均行诊断性肝活检。图1. 患者A、B、C的超声图像A患者的ALT为187 U/L, ANA为1:80,肝脏组织学显示以大泡性脂肪变为主,伴有汇管区轻度慢性炎症和2期纤维化,没有浆细胞
淋巴细胞迁移(GSALT)类药物,可有效控制肠道炎症,且安全性良好 [11]。VERSIFY 研究是一项在 8 个国家/地区 42 个 IBD 中心进行的 3b 期、开放标签单臂研究,评估了 VDZ