酶抑制剂(PARPi)和贝伐珠单抗在临床广泛应用。目前,贝伐珠单抗已经成为复发性卵巢癌的标准治疗。PARPi在复发性卵巢癌的随机对照临床研究中也疗效卓著,所以目前为止,对于BRAC突变的铂敏感复发
共享机制、双向机制(表 1)。表 1. 癫痫与共患病的关联模式[2]季涛云教授认为,遗传因素,可能是癫痫与其共患病的共同风险因素,如儿童癫痫里面较常见的SCN1A突变,既可导致癫痫,也可导致步态
正如Byoung Chul Cho博士及其同事在《新英格兰医学杂志》上报道的那样,MARIPOSA III期试验显示,在先前未经治疗的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC)患者中,使用阿米万塔
EGFR 21L858R 突变。 三、诊断左肺下叶腺癌伴胸膜、淋巴结多处转移。分期:cT4N3M1c,ⅣB 期(AJCC TNM 分期第八版)。分子相关检测:EGFR 21L858R 突变。 四、治疗
关系的研究显示,Tim-3 rs10515746基因突变不仅可能降低 UC 发病风险,还可能减轻患者疾病严重程度[5]。由rs 1036199和rs 10515746的突变等位基因构建的单倍杂合子突变
引言Adagrasib 是一种靶向 KRASG12C 的小分子抑制剂。II 期 KRYSTAL-1 临床研究发现,Adagrasib 后线治疗 KRASG12C 突变型非小细胞肺癌(NSCLC)客观