比特龙、恩扎卢胺或阿帕他胺,分别与雄激素剥夺疗法(ADT)联合使用,代表了转移性非去势前列腺癌的四种不同的治疗标准。应为转移性非去势前列腺癌患者,包括既往接受过治疗但尚未进展的患者提供 ADT 联合多
2020 年美国 FDA 批准奥拉帕尼用于治疗存在同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,成为前列腺癌首个靶向治疗药物,具有划时代的意义。
升。 ❸ PSA 筛查在亚洲国家并不普遍。但日本的证据表明,筛查将转移性疾病的发生率从 2000 年的 21.3% 降低到 2014 年的 11.6%。日本从 2008
同等重要。 ✪ 尽早干预 CRPC 患者疾病进程,改善前列腺癌疾病管理模式,延缓疾病进入转移阶段。 每期分享 1 个前列腺癌小知识,利用闲暇之余 3 分钟,
有一些阳性结果的研究显示,吸入麻醉药可能与微小残留病灶增殖有关,而丙泊酚可以促进细胞凋亡并具有抗转移作用 [2]。同样是回顾性研究,本文的结论与 Wigmore 等人之前的研究结果之间 [3],产生
【结局指标和统计分析】测量了不同转移分类(如生化复发 [即微转移]、异时寡转移 [≤ 5 处病灶]、异时多处转移 [> 5 处病灶] 或新发转移 [诊断时转移] 疾病)中驱动突变的频率以及基因组与
我国由于早期筛查的不足,许多患者初诊时便已出现广泛转移,对于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)通常在内分泌治疗后 1~2 年内就会进展成为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。因此,尽可能延缓
✪ SPARTAN 主要研究终点 MFS:阿帕他胺显著降低 NM-CRPC 患者 72% 远处转移或死亡风险 ✪ SPARTAN 研究亚洲人群 MFS 数据结果验证:亚洲人群整体人群一致,具有显著
NM-CRPC 的诊断包括: 1)血清睾酮达去势水平下的生化进展 2)传统影像学检查未发生远处转移。 ✪ 2000 年左右,首次提及「NM-CRPC 患者」概念;2015 年 国际指南中明确了
此外,骨转移是最常出现的转移灶类型,对于有骨转移的患者可以采用放射性核素如镭-223 或钐 153 进行治疗,既能够延缓转移的发生,又能减轻转移引起的症状,从而预防病理性骨折等
合治疗的 PFS 获益 镭-223 是能有效改善骨转移症状的药物,但镭-223 和化疗的序贯治疗策略尚无有效的数据推荐。2020 年发表的一项回顾性研究