相比分期较早、可接受根治性切除的患者,以及已有远处转移的晚期患者,不可切除局部晚期即 III 期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗长期处于「夹缝之中」,其中 EGFR 突变阳性患者的治疗更是争议极大
了水面。库尔班江·阿布都西库尔介绍,PFIC是一种常染色体隐性遗传性肝细胞性胆汁淤积症,是由于基因突变所致胆汁分泌或排泄障碍形成的综合征,以严重的皮肤瘙痒为特征。这突如其来的诊断,犹如晴天
六月伊始,生机勃发,一年一度的肿瘤领域盛会——2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会如约而至。其中,LAURA 研究作为全球首个在表皮生长因子受体(EGFR)突变 III 期不可切除
委员会. 基于中国人群的BRCA 胚系突变筛查专家共识 (2024年版). 中国癌症杂志.2024;34(2):220-238.[5] 中华医学会病理学分会, 等. 前列腺癌同源重组修复基因检测及变异
重磅发布:LAURA III 期临床研究的阳性结果表明,与放化疗后接受安慰剂相比,在具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 21(L858R)置换突变的 III 期不可切除
引言埃万妥单抗(Amivantamab)是一种用于治疗 EGFR 外显子 20 插入突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 EGFR-MET 双特异性抗体。基于一项随机、开放标签的多中心
左向右分流:1.卵圆孔未闭 2.房间隔小缺损;左室功能正常。五、基因: 2024-03-01 全外显子家系 发现SMARCA4存在错义突变,父母为野生型(正常),为新发或生殖细胞嵌合,关联Coffin
乳房体积小,X 线检查存在技术上的困难,胸大肌会掩盖可疑病变。MRI 对男性乳腺疾病诊断价值有限,组织病理学检查是诊断 MBC 的金标准。 同时 BRCA1/2 突变与 MBC 患病风险增加相关