本人现在用dppc 胆固醇和peg 摸索了空白脂质体,现在想用多肽修饰一下脂质体,使其具有靶向作用。目前的问题是多肽是现成的,并没有连接到磷脂或其它辅料上,我想在合成的时候把多肽联同其它的辅料一起旋
大家好,脂质体注射液包封体积和PEG厚度检测,检索到了一些文献,但是没有设备可以做,做了调研,但是还没找到合适机构做上述两个检测,焦急中,请各位老师,帮忙留意一下,帮忙提供一些信息,谢谢。
正如医学博士David R.Spigel及其同事在《临床肿瘤杂志》上报道的那样,III期恢复性第2部分试验显示,二线脂质体伊立替康与拓扑替康对小细胞肺癌患者的总体生存益处不大,这些患者的疾病在一线
感染均可。危重深部真菌感染的唯一有效药。肾毒性较大!脂质体两性霉素B——提高抗真菌活性,降低肾毒性。(2)制霉菌素:对念珠菌属的抗菌活性强,其他也有效。也可作为术前预防真菌感染的用药。2.唑类:深部
脂质体粒径不受控制dppc:胆固醇:dspe-peg2000为3:1:1一共5mg,溶剂是氯仿3ml,室温旋蒸的膜还算均匀,加入pbs直接超声下来,并在55度孵育1h,出现沉淀,超声后底部存留
成膜类似图中这样?是正常的吗,有些地方很厚有些地方很薄!另外脂质溶液浓度是多少呢?我查文献是10-20mg\ml,我称了10mg磷脂和600mg聚乙二醇4000用10ml叔丁醇溶解的,因为如果是按照文
1、旋转蒸发15分钟后,观察茄形瓶底部富集有淡黄色稠状液体。2、继续旋蒸底部出现囊泡,旋转30Min后底部出现透明薄膜,1.5h后取下茄形瓶观察,底部薄膜由透明转为白色拔干状薄膜旋蒸2h后,茄形瓶底部