第1部分患者为77岁男性,因“背痛、盗汗、精神错乱、黄疸和瘙痒伴躯干斑片状、指压变色性红斑1周”就诊(图1)。神经系统检查正常,但腰椎MRI显示骨髓信号减弱。既往血小板减少症(13×109 / L
在突发局灶性神经功能缺损的情况下,需首先考虑脑血管疾病,尤其是老年人群。在该病例中,由于BA狭窄的偶然发现使临床情况更加复杂。另一方面,以孤立性构音障碍和吞咽困难突然发作作为MG的首发表现极为罕见
男,38岁,左上后牙区域无痛性肿胀一年,既往无高血压及糖尿病病史。硬腭左后外侧表面可见一个2cmx2cm卵形肿胀。在内侧,上覆粘膜健康光滑,呈青色。肿物非压痛性、牢固且不可移动,边缘清晰。放射
一、引言髓样脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤,由成熟的脂肪组织和造血组织的混合物组成。常发生在肾上腺,表现为一个孤立的、包膜完整的肿块,少部分发生在肾上腺外,而发生于胸腔内及后纵隔的则罕见[1]。二、病例
6个月。在手术后的第一个月和之后的每个月进行48小时动态心电图监测和电话访谈。进行电话采访和Holter分析的调查人员对手术数据一无所知。在动态Holter记录中,任何有记录的持续>30秒的有症状性
回声或高回声肿块[16]。血管肉瘤主要表现为孤立性、局限性、血管增生肿块具有可变的回声模式[19]。MRI:乳腺血管肉瘤可能表现为异质性肿块,T1 加权像上信号低至中等,T2 加权像信号高[20