自 20 世纪中叶,放疗和化疗作为恶性肿瘤主要的治疗手段,显著延长了患者生存[1]。进入 21 世纪,伴随着基因组学和分子生物学的发展,推动了靶向治疗和免疫治疗的发展,大大提高了疗效[2]。而近
公布其最终 OS 分析结果[4]。该研究入组了 ≥ 18 岁,东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态(PS)评分 ≤ 2,通过中心分子学检测确定的存在 KRASG12C 突变 mCRC 患者。这些患者
当地时间 5 月 31 日至 6 月 4 日,2024 年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)在美国芝加哥举行。三阴性乳腺癌(TNBC)作为乳腺癌中恶性程度最高的分子亚型,具有侵袭性强,易于早期复发转移
• 广东省临床医学学会泛家族遗传性肿瘤防控专业委员会常委• 中国抗癌协会肿瘤分子医学专业委员会委员• 主持国家自然科学基金青年基金 1 项• 主持中山大学 5010 培育项目 1 项• 主持逸仙临床
药物(舒尼替尼、瑞戈非尼、瑞派替尼)仅显示出适度的临床获益,中位无进展生存时间仅为 4 - 6 个月,目前亟需一种耐受性好且可有效抑制多种 KIT 突变的药物[1]。NB003 是新一代小分子抑制
进行了诸多探索,无论是小分子的靶向药物还是单克隆抗体均未获得令人满意的临床获益。德曲妥珠单抗作为新一代靶向 HER2 的 ADC 药物,在首次针对 HER2 突变的 NSCLC 临床试验 DS8201
华教授:中国原研,奏响国际!FRUTIGA 研究有望重塑胃癌二线治疗新格局Q1FRUTIGA 研究是全球首个抗血管生成小分子 TKI 联合紫杉醇在胃癌二线的Ⅲ期注册研究,并取得了阳性