天根小提中量试剂盒提取菌体中的质粒,浓度300ng/μl(相比实验室之前的偏低),凝胶电泳没有条带,阳性对照有(但不是很明显),请问是质粒本身载体的质量不好导致的吗?菌体肉眼看量也不少,难道全是杂菌
问下大家单酶切载体做连接 怎么可以减小载体自连的几率 及后续片段2、片段3等多片段插入需要注意什么? 我是需要用 酶切位点xba1 切开载体后 用同源臂连接片段1 后续还需xba1酶切开 再用同源臂
现在做的纳米结构脂质载体,但制备后溶液浑浊,过滤后变澄清透明。过滤掉的是什么东西,过滤后脂溶性的药也被过滤掉了,大家制备的不过膜都是什么样的,会不会有东西析出采用溶剂蒸发法制备。取处方量葛根素、川芎
请教各位老师们:如图,在构建表达质粒的时候设计HindIII酶切位点+cozak序列(GCCACC)+ATG+flag序列在snapgene里看的时候起始密码子ATG在cozak序列里,flag序列第