8月23日,中南大学湘雅医院完成国内首个在帕金森病患者中开展的基因治疗临床研究,该项“BBM-P002注射液颅内注射治疗中晚期帕金森病的单臂、开放性、单中心、小样本探索性临床研究”目前已完成首例
38,先天性聋儿基因治疗“看见曙光”**报,2023年10月19日(2) 近日,记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院(上海市五官科医院)获悉,2022年12月该院开展了首例遗传性耳聋儿童的基因治疗,目前
仍不明确,有效的治疗方式也有限。基因疗法已然成为治疗遗传性疾病的一种很有前景的方法。然而,肾脏疾病的基因治疗药物开发滞后于其他遗传性疾病。点击此处即可免费阅读论文原文
眼科疾病模型研究案例——人源化VEGF过表达转基因小鼠(TG)TG-VEGFA小鼠是在C57BL/6J小鼠体内建立的由视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA 基因CDS 序列表达的转基因小鼠模型,该模
为助力提升基因与细胞药物开发水平,整合优势科研资源,帮助产业上下游企业打通信息壁垒,促进行业成果转化,细胞与基因治疗药物开发挑战及创新解决思路行业交流沙龙(国际企业孵化器站)将于2023年8月16
近日,《中国新经济发展报告(2023-2024)》出炉。赛业生物非常荣幸受邀参与了本书的撰稿,所撰写的文章题为《我国基因治疗的现状与未来》,收录于书内“生物医药、新型医疗器械”章节。全文对中国基因治疗
在《柳叶刀肿瘤学》上报道的一项单中心I/II期研究(LOKON001)中,Musher等人发现,用基于溶瘤病毒的免疫刺激基因疗法(LOAd703)加化疗治疗不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者是可行且安全
今天,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授等多团队合作在顶刊柳叶刀上发表题为 AAV1-: a single-arm trial 的研究论文,这是全球首个遗传性耳聋基因治疗的临床
来源:上海市人民政府为充分发挥本市合成生物领域顶尖人才集聚、科研底蕴深厚、产业基础扎实、供应链配套齐全等发展优势,加快推进上海合成生物技术创新与产业化应用,全力打造高端生物制造产业集群,根据 《上海市
Viewpoint Translational ScienceMay 20, Somekh, MD, PhD1,2; Ayal Hendel, PhD3; Raz Somech, MD, PhD1,