注射液受试物和上市对照药(浓度均为10mg/mL):加药量为0.3~0.5mL时,对体外兔血红细胞均见不同程度的溶血作用,无凝聚现象,加药量为0.1~0.2mL时对体外兔血红细胞溶血性为阴性
如题。最近养金葡,网上看LB和TSB都能用,但文献里TSB用的多,请问这两种培养基培养金葡有什么区别呢?为什么大多都选择TSB呢?请各位大佬赐教
麻烦问一下,你如何更改培养基中的葡萄糖浓度?DMEM培养基不是仅有两种低糖与高糖吗?如是人为在低糖培养基中加葡萄糖,是将葡萄糖粉直接溶解在培养基中,然后过滤吗?如果我需要含不同浓度的葡萄糖干预细胞
养细胞真是一件特别心累的事,不知不觉间可能就会出现很多问题,细胞不长了、不贴壁了......实在让人操碎了心。培养细胞不贴壁可能原因1.胰蛋白酶消化过度;2.支原体污染;3.培养基pH值过碱
昨天晚上由于细胞密度不均匀,消化了之后重新铺了一下,今天看细胞就都死了,这是什么原因呢,是血清浓度低吗。用的一次性塑料大瓶,培养基是用的1640加百分之六fbs,胰酶消化了一分钟,然后加入等体积