引言:肿瘤治疗的发展历经三次重大变革,从化疗、靶向治疗到免疫治疗,以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗为肿瘤治疗带来了划时代的变革,并成为多个晚期实体瘤(肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等)的一线标准治疗1。在
近日,美国FDA批准了施维雅制药的IDH1抑制剂Tibsovo(ivosidenib,艾伏尼布)新适应:用于治疗伴有IDH1突变的复发或难治性MDS。这是第一个批准用于该适应症的靶向
(62%)]在治疗完成后 >2 年发生PD。在有可用样本的 40 例 PD 患者中,1 例患者存在 BCL2 获得性耐药相关突变(A113G);无其他患者存在临床相关的 BTK、BCL2 或 PLCG
有些肺腺癌患者的EGFR基因敏感突变检测阳性,同时PD-L1的TPS>50%,那么,可否以靶向药联合免疫抑制剂作为一线方案呢?咋指南上没有这种推荐呢?
重磅发布:LAURA III 期临床研究的阳性结果表明,与放化疗后接受安慰剂相比,在具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 21(L858R)置换突变的 III 期不可切除
3月1日,美国食品药品监督管理局批准了单克隆双特异性抗EGFR-MET抗体amivantamab vmjw(Rybrevant)与卡铂和培美曲塞联合用于一线治疗具有EGFR外显子20插入突变的局部
HER2突变是乳腺癌、胃癌等多种实体瘤中突变频率较高、且有重要意义的治疗靶点,但在非小细胞肺癌(NSCLC)中的突变频率不高,属于罕见驱动基因变异范畴,近年来随着精准治疗观念普及和创新药物的进展
作为适应性免疫系统中的核心成员,抗体在对付病原体方面发挥着至关重要的作用。在抗体产生过程中,初级抗体库是通过V(D)J重排产生的,对抗原的亲和力相对较低。之后,由AID胞苷脱氨酶启动的体细胞超突变
V600突变。这代表着美国食品药品监督管理局首次批准了一种系统疗法,用于治疗患有BRAF重排(包括融合)的儿童低级别胶质瘤患者。FIREFLY-1试验FIREFLY-1(ClinicalTrials