美国FDA扩大了Fasenra(通用名为benralizumab,中文名为 贝那利珠单抗)用于严重哮喘附加维持治疗的批准范围,将其纳入具有嗜酸性粒细胞表型的6至11岁患者。此前,该药物仅被批准用于
Aris, PhD1; Wei Perng, PhD2,3; Dana Dabelea, MD, PhD2,3,4; et alAmy M. Padula, PhD5; Akram Alshawa
微生物暴露与免疫性疾病(如过敏和哮喘)的负向关联提示,持续接触农场高度多样化的微生物环境对肠道菌群的成熟有巨大影响,从而降低哮喘风险。那么,您认为富含微生物的农场环境是否对于哮喘具有保护性效应?答案
近年来,重度哮喘的治疗领域迎来了一股新的浪潮——生物制剂的应用。最初,这类药物仅被推荐作为重度哮喘治疗的最后一步,但最新的指南已将生物制剂的推荐意见置于口服糖皮质激素(OCS)之前。奥马
哮喘是临床上常见的呼吸系统疾病,大多数患者通过基本的标准医疗和维持治疗可以控制症状,但仍有 5% 至 10% 的哮喘患者无法控制症状,出现反复加重和呼吸困难[1]。对于这些控制不佳的哮喘患者
问题 3:「过敏性哮喘患者使用奥马珠单抗,通常多久能看到临床症状改善?根据您的临床经验来看,奥马珠单抗治疗有效后,您建议患者持续使用的疗程为多久?」点击观看刘华教授的解答点击观看王晓平教授的解答
哮喘作为一种常见的慢性疾病,其防治工作一直备受关注。随着医学技术的不断进步,越来越多的治疗方法和药物被应用于哮喘尤其是中重度过敏性哮喘的临床治疗。其中,生物制剂作为一种新型的治疗手段,在过敏性哮喘
外院门诊病历:男性,20岁。气喘胸闷加重3天。有哮喘史,未长期用药。查体:生命体征正常,无气促,无紫绀,两肺可闻哮鸣音。诊断:支气管哮喘急性发作Dx:沙丁胺醇片 2mg tid PO沙美
近日,国外学者在国际期刊《Current Stem Cell Research & Therapy》发文,详细介绍一例通过静脉输注脐带间充质干细胞治疗难治性哮喘的的临床病例[1]。据悉,这是首例使用