图3 图2图1本人科研小白,刚开始进行人脐血间充质干细胞的提取与培养。遇到了各种问题,恳请有相关经验的前辈们不吝赐教!!!万分感谢!!!我使用的是密度梯度离心法从人脐带血中提取单核细胞,使用的是1
据BioLineRx Ltd.9月11日宣布,美国FDA已批准APHEXDA(motixafortide),与非格司亭(G-CSF,即粒细胞集落刺激因子)联合用药,以动员造血干细胞到多发性骨髓瘤患者
发布日期:20231007 为规范和指导人源干细胞产品的非临床研究,我中心在前期调研的基础上,结合国内外相关法规和技术要求,以及对该类产品当前技术发展和科学的认知,撰写形成了《人源干细胞产品非临床研究
病开辟了新的道路。同时,这项研究也为我们揭示了干细胞在再生医学中的巨大潜力。除干细胞再生胰岛组织外,早期仍有为患者移植利用干细胞诱导分化的胰岛细胞和直接输注干细胞等方案。近年来,通过直接回输成体干细胞
今天半量换液,已经出现分裂增值聚集形成的球了(◦˙▽˙◦)2024.1.13 nsc 简单消化处理前2024.1.17经过处理后出现了贴壁和悬浮两种情况图中背景点点是没有掌握好消化时间悬浮生长的球慢慢
我提取的c57的干细胞,做原代,细胞刚开始状态还是挺好的,到了p2代,要长满了,发现细胞老化了,之前的细胞也是,刚开始状态还行,传到p3代就发生老化,已经4批细胞了,都这样,起初觉得胰酶消化太
细胞形态变得扁平了,是细胞变老了吗还是分化了? 我是预热的胰酶消化1.5分钟,是消化时间太长了吗? 我的原代细胞也有这个情况,问题处在原代细胞上吗? 有没有养小鼠骨髓间充质干细胞的朋友帮我看看P