请教给各位前辈,最近在做壳聚糖微球,采用的是10mg/ml的壳聚糖乙酸水溶液(0.5%吐温80%)50ml调PH5-6,与2mg/ml的tpp5溶液50毫升有絮状物质。如何解决?在5mg/ml
细胞球pbs洗3x10min,10%苏木素染细胞球轮廓,pfa固定1min,15%蔗糖30min,30%蔗糖30min,用剪尖的200微枪头吸,待细胞球沉到枪头底,打到冷冻的oct胶上(会带有少量
最近做荧光微球层析,照灯十分钟后荧光就完全消失了,但是最开始保存的试纸条,一个月后拿出来照还是特别亮是为什么呀!我做的是小分子孵育法,将探针和标准品添加到微孔里插孔检测。
在两种ps球上偶联中性亲和素,想用一个标记了多个生物素的蛋白让两种球夹心实际上测了散射和dls 好像都没有形成夹心有大佬试过吗 是这个方案实现不了还是我的蛋白偶联有问题qaqaq 微球是羧基微球
请问各位友友们,为什么我拍出来的磁性壳聚糖电镜照片是球型部分是黑色的,是不是代表我做出来的是空心球,壳聚糖和铁都包裹在球外面。我用的方法就是文献上都可查到的乳化交联的方法,为什么我做出来的不是实心球
起源于牙龈结缔组织,通常发生在局部区域。看到这里你能猜到这个「小红球」是什么吗?——————————————————————图片来源于国外医学论坛《世界惊奇病例》第61期!该栏目收录了国内外医疗网站