PIC是目标物，RAP是内标，混在一起跑，最后两行PIC浓度超限了，但是从RAP的MRM通道跑出来了按理说是不可能的呀，有没有厉害uu可以帮我解释一下这是怎么回事～
我做的是正常组和暴露组的脂质代谢 筛选出来差异代谢物的时候 比如 TAG 有的在暴露组中上升有的下降 这个该怎么解释啊 还是说可以只关注有KEGG ID 的 因为好多没有KEGGID
想向大家求助一下就是我的原料药跑液相基线都挺平的，跑了十几二十个都正常，精密度和回收率都做了，都可以的，但是做成纳米粒之后（用到辅料单甘脂，大豆卵磷脂，泊洛沙姆），加甲醇破乳过0.22um膜跑液相，跑
职位详情：杭州医学院药学院（药物研究所）张逢质教授课题组，现因工作需要依托浙江大学/温州医科大学博士后流动站招聘药学/化学/化学生物学博士后（3名）；课题组主要研究方向为：绿色制药技术开发和药物
首先明确自己的目标：考上！考高分！而不是考满分。所以不是所有的分都要得，而是能得的分一定要得。英语：此时已经不要背单词了，现在需要做的是刷真题，真题里面是可以吸取很多经验，真题中的生词一定要掌握，这些
引言近期，“新质生产力”成为了发展热词。细胞科技是发展新质生产力的大舞台，正引发新一轮医学革命。作为一种新质生产力，细胞科技正对未来生活及健康产生巨大而持久的影响。本文从细胞科技在个性化治疗、新药
细菌培养液做脂质代谢组分析，需要先用甲醇/水淬灭代谢，然后用乙酸乙酯提取脂质代谢物，不知道这样可不可行？看文献脂质代谢物提取一般都是用甲醇水直接提取的，没看到用乙酸乙酯提的。