来自华盛顿大学医学院的 Joy Snider 教授对阿尔茨海默病(AD)的新兴治疗策略进行了详细梳理。她从 AD 的新定义入手,强调了这一疾病从无症状期到症状出现并逐渐加重的动态发展过程
MCI患者向痴呆转化。评价日常能力常用的量表包括阿尔茨海默病协作研究日常能力量表(ADCS-ADL),Lawton工具性日常活动能力量表,社会功能问卷(FAQ)、进行性恶化评分(PDS)和痴呆残疾评估
基于tau蛋白的新型生物标志物或有望追踪阿尔茨海默病进展Nature Medicine [IF:82.9]价值点:脑脊液新型生物标志物MTBR-tau243或有望追踪阿尔茨海默病的进展,为阿尔茨海默
2024年3月13日《Nature》发表一项研究:阿尔茨海默病的几个遗传风险因素与脂质代谢基因有关,其中许多脂质基因在神经胶质细胞中高度表达。然而,人们对神经胶质细胞的脂质代谢与阿尔茨海默病病理之间
卫材和百健的靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默病药物Leqembi已在国内获批,这是该药物在全球范围内的第三次监管批准。去年,该药物在美国和日本获批。预计未来几周内,该药物在欧洲或其他地区的上市申请也将做出
仑卡奈单抗在中国获批用于治疗阿尔茨海默病卫材中国 2024-01-09 14:34 发表于北京人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体LEQEMBI® (仑卡奈单抗,中文商品名:乐意保®
卫材和Biogen公司的抗淀粉样蛋白疗法Leqembi(通用名为Lecanemab)在日本获得了监管批准,成为了日本首个治疗这种疾病的药物。该药物已被证明可以有效减缓阿尔茨海默病进展。预计最早
抗精神病药依匹哌唑现在可用于治疗阿尔茨海默病患者的躁动 FDA 批准依匹哌唑用于治疗阿尔茨海默氏症患者痴呆症引起的躁动。依匹哌唑是一种现有药物,于 2015 年被批准用于治疗严重抑郁症和精神
礼来制药已将其阿尔茨海默病在研药物donanemab(多纳单抗)提交给美国食品药品监督管理局(FDA)审查,该公司现在公布了一份支持该申请的更完整的3期TRAILBLAZER-ALZ 2临床数据
2024年7月2日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kisunla(donanemab-azbt,每月一次350毫克/20毫升静脉输注),礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法
上周四黄颖博士和大家探讨了AD的药物进展和研究痛点,大家对黄博“私家珍藏”的AD干货网站都很感兴趣,于是小赛特意拉黄博来给我们再做一期专门的AD干货分享!AD管线现状及机理分布明确用于AD的药物FDA