各位老师好，我最近在做大肠杆菌的发酵，为了表达一个蛋白。我用5 L的发酵罐，发酵2.5 L菌液。接种量为3％（一级种子培养12h，二级种子培养5h，上罐后共发酵15 h，溶氧设置的30％，关联搅拌
请问各位大佬，乳杆菌电转之后也长出了阳性菌，然后挑菌培养用革兰氏阳性质粒提取试剂盒提取，提出的质粒PCR能跑出目的条带，但是送测序，测序公司一直说质粒浓度太低，做了一个月的提质粒了。跪求友友
想构耻垢分枝杆菌的双杂系统，是按文献中做的，但空载也在筛选的板子上长了，是耻垢分枝杆菌对筛选试剂有抗性吗，还是有别的原因。有没有大佬帮忙解释一下啊，有详细的耻垢分枝杆菌双杂系统protocol就更好
疗程14天，戒烟戒酒*艾司奥美拉唑20mg bid 餐前半小时*枸橼酸铋钾220mg bid 餐前半小时*阿莫西林1g bid 餐后 *克拉霉素0.5g bid餐后疗程结束后四周以上复查防假阴性；再治