最近在养H9C2细胞，培养条件：DMEM/High Glucose（cytiva）+10%FBS（BI）+1%P/S（gibco），胰酶是Gibco的0.25% trypsin-EDTA，37消化1
第一次，我拿到了噬菌体侵染大肠杆菌后，卡那培养基过夜培养，第二天是完全澄清溶液，此时加入PEG/Nacl冰浴后完全没有沉淀第二次，操作类似，但是噬菌体多加了很多，这次过夜培养后，培养基是浑浊状态
看文献采用贴壁法提取脾脏巨噬细胞。经过研磨，裂红，离心，2h去除未贴壁的细胞剩下为巨噬细胞。用DMEM培养24-48小时。加药前后基本就没有多少贴壁细胞了！！请教怎么才能提好脾脏的巨噬细胞？？？目前
跪求各位师兄师姐，我是科研小白一枚，我从BALB/c小鼠中提取骨髓细胞置于6孔板中培养，加入M-CSF刺激，但一换液就会出现细胞大面积死亡，只有6孔板边缘有少许存活细胞，这是怎么回事啊？已经出现
经常养细胞的宝贝，就知道，有些细胞确实难养，有些细胞嘎嘎好养。以下我以我常养的乳腺癌细胞和肺癌细胞举例。第一个：现在细胞的购买都是有编号的，我没记错的话，有些期刊是需要提供编号？所以尽量去一些正规的地