Nutritional Support for Moderate-to-Late–Preterm Infants — A Randomized TrialAuthors: Tanith Alexand
2024.01+中国杜氏肌营养不良携带者筛查的临床实践指南摘要:杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传的单基因病,多以男性起病,表现为严重的、进行性加重的肌无力。其致残致死性高,目前尚无有效
2024.01+中国杜氏肌营养不良携带者筛查的临床实践指南摘要:杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传的单基因病,多以男性起病,表现为严重的、进行性加重的肌无力。其致残致死性高,目前尚无有效
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一部分腹膜透析患者进行一段时间腹膜透析后发现自己变得越来越胖了,觉得自己吃得也不多呀,怎么就越来越胖了呢?下面,我就来讲讲怎么吃才能营养达标又不胖。我们的腹膜透析液含有1.5%或者2.5%的葡萄
入,27,叙事药学-总27号)-辛老师- 管理类—文献--目录(18)(184号)2024-07-05临床营养:从“助攻手”到“主力军”健康报,2024年4月3日(8)□天津市第三中心医院营养
2024.04+临床共识指南:先天性膈疝婴儿从出生到出院的营养摘要:先天性膈疝(CDH)幸存者可能有神经发育受损、营养不良和生长衰竭、胃食管反流病(GERD)和慢性呼吸道疾病。本文主要针对先天性
2024.04+临床共识指南:先天性膈疝婴儿从出生到出院的营养摘要:先天性膈疝(CDH)幸存者可能有神经发育受损、营养不良和生长衰竭、胃食管反流病(GERD)和慢性呼吸道疾病。本文主要针对先天性
营养不良,与短期和长期死亡率、疾病康复障碍和医疗费用显著增加有关[3]。因此,对共病住院患者营养不良进行预防和管理已成为全球公共议题。欧洲临床营养和代谢学会(ESPEN)于2023年6月发布
杜氏肌营养不良(DMD)是一种 X连锁隐性遗传的单基因病,多以男性起病,表现为严重的、进行性加重的肌无力。其致残致死性高,目前尚无有效治疗。越来越多的临床证据表明,女性携带者亦可出现不同程度的临床
从角膜的生理结构层次来讲:一.角膜上皮基底膜营养不良:遗传性疾病,与基因有关:病理角膜上皮基底膜营养不良是因上皮基底膜生成异常,向上皮内扩展,从而导致角膜上皮组织内有多处基底膜而形成的。被基底膜包围
2024.01+中国杜氏肌营养不良携带者筛查的临床实践指南摘要:杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传的单基因病,多以男性起病,表现为严重的、进行性加重的肌无力。其致残致死性高,目前尚无有效