各位老师,外周血分得PBMC后贴壁两小时,轻晃去除悬浮细胞,加PBS洗一次。然后加细胞因子刺激。下面是诱导六天的照片,诱导成功了吗?出现的这些杂细胞是什么细胞,越来越多,昨天刚半量换液,今天培养
简要病史 男,45岁,诊断T幼淋巴细胞白血病3年,化疗后骨髓抑制,发热、咳嗽10天入院,完善检查提示Ⅰ型呼吸衰竭,给予抗细菌真菌感染治疗,近3日胸闷憋气明显,活动后尤著,开始出现红色痰,肺CT
大家最后做出来是多少浓度,文献上说,50-100ug/ ml。就可以明显对细胞有抑制,而且浓度越大,抑制越明显。而且我做出来200还是不痛不痒,200以后才抑制。是一种先小幅度升高,后下降的趋势。80
求助各位大佬们,我看文献有用棕榈酸诱导的,有用油酸诱导的,或者是棕榈酸跟油酸的混合溶液诱导的。请问单独用棕榈酸或者油酸诱导模型可以吗?还有棕榈酸跟油酸诱导的模型有什么不同吗?一直非常疑惑,希望得到
我是在96孔板上诱导分化的,用的方案是100mg/ml的pma诱导48小时。结果如图,我发现孔与孔之间细胞状态不一致,有的孔似乎是诱导成功了(图1和4),有的孔细胞状态很奇怪(图2和3),感觉就剩个
s00018-023-04945-y),浙二药学部戴云坚副主任药师,魏韬峰博士以及黄育文副主任药师为该论文的共同第一作者,该论文研究并揭示了组蛋白去乙酰化酶HDAC9在慢性束缚应激诱导的抑郁样行为中
大佬们好,我做的实验是皮质酮诱导体外细胞抑郁模型。前期用DMSO溶解皮质酮配置400mM母液。(母液避光储存在-20)工作液最大浓度为800μM,由800进行剃度稀释。我目前实验中遇到的困难