下载了GSE25101,并与铁死亡基因相交。共筛选出20个差异表达基因(DEGs),其中多数参与了PI3K-Akt、MAPK信号通路和内质网应激反应。借助PPI网络分析并筛选出与MAPK信号通路相关
Battaglin等人在《临床肿瘤杂志》上报道,对转移性结直肠癌癌症患者一线化疗加贝伐单抗或西妥昔单抗的三期CALGB/SWOG 80405试验的分析显示,根据HER2基因表达状态,结果存在差异
结合结构域,是核仁基因组蛋白的特征。我们的研究表明,核仁基因组蛋白的亚细胞定位是由其IDR和结合结构域的类型决定的。体外重组和细胞内研究表明,凝聚过程通过核仁基因组组分的结合和复杂的共凝结作用,有助
异染性脑白质营养不良是一种罕见的遗传性溶酶体贮积病,此前于欧盟和英国获批的基因疗法Libmeldy是针对该病的首个治疗方法。近日,该基因疗法也获得了美国FDA的批准,名为Lenmeldy,具有相同
利用qpcr检测基因组DNA梯度稀释基因组DNA 1 ng-10pg-0.1pg-10 fg95度30s,95度5s-60度20s-72度20s循环40,95度15s,60度60s,95度15s
求助:转基因小鼠在周龄约一年时出现自发肿块,想弄明白是不是转基因导致的自发肿瘤。经解剖发现肿块位于子宫,外观光滑规则,直径约1cm,剪开肿块,内部有粘稠糜烂样物质流出。将肿块外壁和肿块内部物质及小鼠
请问如果我怎么设计能够同时检测到两个物种DNA的引物和区分开两个物种的特异性引物呢,这个保守基因和特异性基因(引物的靶标基因)除了文献怎么查找呢,是要进行这两个物种全基因组的比对吗,还是怎么办
SK2-deficient mice" 更强调了这些小鼠缺乏AQP3基因的表达,强调了其基因缺失的特性。SK2 null mice" 更强调了这些小鼠模型是AQP3基因的 null mutation