2023年12月8日,FDA一次批准了两个针对镰状细胞病(SCD)的基因治疗,其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法:CASGEVY[1]。作为全球首个获批
FDA批准的基于CRIPSR/Cas9 的基因编辑疗法。这一创新疗法由CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 联合开发,不仅为个体化医疗开辟了新篇章
本次研讨会(录制视频)由Ultrasound in Obstetrics & Gynecology 期刊主编Anthony Odibo先生,以及期刊编辑,香港中文大学医学院妇产科系主任Liona
不要等待!请立即联系!在回答这样的问题(关于提交给期刊的文章)时,我们给这位作者的建议是,等6-8周后收到期刊的回复(根据期刊网站上注明的第一次回复的平均时间),然后给编辑写一封措辞礼貌的邮件,要求
本研究组位于美丽的城市湖南长沙,隶属于国家“双一流”和国家“211”重点高校湖南师范大学。本研究组在基因编辑治疗方面有数十年的积累,是国内外有影响力的基因编辑治疗研究团队之一。与国内外著名研究机构