世界哮喘日(World Asthma Day),时间为每年5月的第一个周二,是由世界卫生组织推出的一个纪念活动,其目的是让人们加强对哮喘病现状的了解,增强患者及公众对该疾病的防治和管理。世卫组织
大家好,我买的OVA是sigma A5503的,分子量很高,44287g/mol需要先用PBS溶解后,再加入氢氧化铝凝胶,制成终浓度2mg/ml(4.52×10^-11 mol/L)的致敏剂,每只小鼠
病例信息患儿,男,8岁,主诉发热、咳喘加重一天,疑似三凹征早期症候出现数小时。既往有过敏性哮喘病史数年。处理分析 由于去年有过一次三凹征的处理经历,故这次当患儿家长第一时间联系网诊时我们都清楚
CKD5期患者,既往支气管哮喘7年,不规律治疗。此次因心衰加重入院,入院后予CRRT治疗,拟脱水3天,共计拟脱近100L水。近1天后患者脱水4L左右,患者突发喘憋明显,坐立不安,无法平卧,先后予喘定
在2019年之前,SABA一直作为哮喘的一线治疗药物 出于安全考虑,GINA 2019不再建议Step 1 阶段哮喘患者使用β2 受体激动剂(SABA)单药吸入治疗,而是建议按需(轻度哮喘)或每日
哮喘作为一种常见的慢性疾病,其防治工作一直备受关注。随着医学技术的不断进步,越来越多的治疗方法和药物被应用于哮喘尤其是中重度过敏性哮喘的临床治疗。其中,生物制剂作为一种新型的治疗手段,在过敏性哮喘
外院门诊病历:男性,20岁。气喘胸闷加重3天。有哮喘史,未长期用药。查体:生命体征正常,无气促,无紫绀,两肺可闻哮鸣音。诊断:支气管哮喘急性发作Dx:沙丁胺醇片 2mg tid PO沙美
过敏性哮喘作为常见呼吸道疾病,其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来,生物制剂如奥马珠单抗的上市,为哮喘患者带来新希望。近日,小编有幸邀请到了呼伦贝尔市人民医院呼吸与危重症医学科的王晓平教授,围绕哮喘
美国FDA扩大了Fasenra(通用名为benralizumab,中文名为 贝那利珠单抗)用于严重哮喘附加维持治疗的批准范围,将其纳入具有嗜酸性粒细胞表型的6至11岁患者。此前,该药物仅被批准用于
食物过敏通常会在摄入食物后出现不良临床反应,在特应性进程中,食物过敏也被认为是哮喘的先兆。而食物致敏是指对特定食物产生免疫球蛋白E(IgE)抗体,在摄入该食物时可伴有或不伴有临床反应。一些研究表明
近年来,重度哮喘的治疗领域迎来了一股新的浪潮——生物制剂的应用。最初,这类药物仅被推荐作为重度哮喘治疗的最后一步,但最新的指南已将生物制剂的推荐意见置于口服糖皮质激素(OCS)之前。奥马