想请问一下TGF-β用于细胞造模到货以后溶解的方法,复溶直接按照说明书溶成大浓度100ug/ml冻存每个分装20ul,但是我想用1ug/ml的话可以直接用含10%FBS的PBS稀释,然后分装50ul冻
同一种载体上,我先在这个载体的基础上构建了A质粒进行稳转,让细胞稳定表达A基因;之后,我在这个载体上重新构建了B质粒,想让细胞即表达A基因又表达B基因,可以再把B质粒稳转进稳定表达A基因的细胞里面嘛�
最近养293T细胞,复苏完状态很好,然后传代接着养,传前两次也没问题,但是第三次传代就会突然变形(细胞变瘦,触角伸长),死掉🙃然后我会重新复苏,结果又会重复这样的情况~可能是什么原因呢?
这是空白对照组和200uM油酸诱导hepg2细胞染色结果,请问这样的染色算是合格了吗,需要分析定量结果至有显著性吗?还有就是黑色点点用pbs洗不掉,猜测是油酸颗粒,不知道有没有有什么好办法,染色完需要
慢病毒转染/稳转细胞株的构建!慢病毒包装和浓缩之前出过笔记啦,可以翻翻,今天讲讲怎么转染目的细胞构建稳转细胞株⚠️⚠️这个要提前做!⚠️⚠️1️⃣确定最佳药筛浓度(以嘌呤霉素为例):每个细胞对于嘌呤霉