据BioLineRx Ltd.9月11日宣布,美国FDA已批准APHEXDA(motixafortide),与非格司亭(G-CSF,即粒细胞集落刺激因子)联合用药,以动员造血干细胞到多发性骨髓瘤患者
Agios制药公布了mitapivat在成人非输血依赖性α或β地中海贫血患者中的全球3期ENERGIZE研究的结果。研究结果显示达到了血红蛋白应答的主要终点,与FACIT-Fatigue评分和血红
根据礼来公司的新闻稿,在肥胖或超重并伴有体重相关并发症的成年人的2项3期研究中,其减肥药物Tirzepatide(Mounjaro),中文名为替西帕肽,显示出优于安慰剂的显著减肥效果。替西帕肽是每周
Ionis制药的一种在研药物donidalorsen在罕见疾病遗传性血管性水肿的3期试验中取得了成功。基于研究结果,该公司及其合作伙伴大冢公司计划在美国和欧洲寻求监管部门的上市批准。
2023年10月2日Alzamend在线宣布其二代锂剂药物AL001获得FDA批准开展治疗双向障碍2a期临床研究。锂剂用于双向障碍已经有超过70年的历史,1990s发现锂剂具有抗阿尔茨海默症(AD
诺华公司宣布,remibrutinib的两项3期试验已在慢性自发性荨麻疹患者中证明了临床疗效并达到了主要终点,显示该药物对慢性自发性荨麻疹患者的疾病严重程度产生了统计学上的显著改善。
根据3a期COMBINE 3试验的结果,每周一次的IcoSema治疗在降低2型糖尿病成人患者的HbA1c方面并不劣于每天注射的甘精胰岛素和门冬胰岛素。IcoSema是一种基础胰岛素icodec和司美格
根据辉瑞公司6月1日公布的两项3期研究数据显示,其研究性抗生素组合aztreonam-avibactam(研究代码ATM-AVI),中文译名为氨曲南-阿维巴坦,在治疗由革兰氏阴性菌引起的严重细菌