中国 6 个中心纳入的 LA-NPC 患者(III-IVb 期 [第 7 版分期标准])按照 1:1 的比例随机分配接受重组人血管内皮抑制素联合 CCRT(CCRT+E 组,n = 150)或单纯
累及成年男性,由位于X染色体上的UBA1基因突变所引起。其发病机制与UBA1中影响蛋氨酸-41 (p.Met41)的体细胞突变相关,UBA1是启动泛素化的主要E1酶。基因突变导致泛素化降低,并激活固有
JF, et al.Endoscopic, Radiologic,『s Disease. Gastroenterology. 2019 Oct;157(4):1007-1018.e7.[13]
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研究背景转移性结直肠癌(mCRC)患者的临床预后较差,尤其是合并肝转移的患者。鸟苷酸环化酶 2C(GUCY2C)在各个分期的结直肠癌中均呈异位表达,且其表达受限于肠道。研究人员开发