累及成年男性,由位于X染色体上的UBA1基因突变所引起。其发病机制与UBA1中影响蛋氨酸-41 (p.Met41)的体细胞突变相关,UBA1是启动泛素化的主要E1酶。基因突变导致泛素化降低,并激活固有
中国 6 个中心纳入的 LA-NPC 患者(III-IVb 期 [第 7 版分期标准])按照 1:1 的比例随机分配接受重组人血管内皮抑制素联合 CCRT(CCRT+E 组,n = 150)或单纯
Nawrot, PhD1,2Author Affiliations Article InformationJAMA Netw Open. 2024;7(5):e2411246. doi:10