病例信息患者男51岁,既往体健。以单侧输尿管结石、肾积水就诊。常规检查发现腹腔内脂肪异常增厚。处理分析1.脂肪样中高回声(超声)、稍高密度(ct),几乎充满整个腹腔,小肠受压移位。2.按上下左右
病例信息患者男,58岁,一年前因为排便异常于当地医院行肠镜检查,提示进镜约15cm左右见肿物,未完全堵塞常规,肿物直径约2cm,取活检病理提示中分化腺癌,建议住院进一步检查,如无其它禁忌,直接手术
一、引言 血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma of liver,AML)是良性的、孤立的、非间质侵入性肿瘤,最常出现在肾脏,肾脏外较少见。纵隔AML极其罕见,由脂肪细胞、平滑肌细胞和曲折
患者男,73岁,退休教师,平时体健,每隔两年单位及社区均组织常规体检,体检多次提示尿隐血阳性,甲状腺及腮腺结节,腮腺结节当地医院予以穿刺活检,提示良性肿瘤;甲状腺结节分类三类,暂未处理,余无明显异常
关节彩超:少量关节积液,滑膜软骨未见异常X线:关节间隙变窄,钙质沉积、骨质疏松改变唇腺病理:分化良好,未见淋巴细胞灶甲襞微循环:血管纤细、模糊,末梢血循环差总结与讨论入院后考虑:1.关节炎原因待查
非萎缩,非活动性炎症。全身PET‑CT、全脊柱MRI+盆腔MRI提示全身多发椎体、双侧髂骨、双侧坐骨、双侧髋臼、双侧股骨异常信号影,锁骨上淋巴结肿瘤转移,结合病史及免疫组化符合胃癌转移。予多周期化疗
级别胶质瘤可能),其他待排。病理结果低级别胶质瘤。病症概述发病率:成年人胶质瘤中20%~30%为低级别胶质瘤。低级别胶质瘤是一种生长缓慢、广泛浸润性、星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤,其细胞分化程度高。近年