正在做基因过表达,使用293T做的瞬转,目的蛋白加了一个HA标签,WB检测时转染空载的质粒也有条带。用anti-HA抗体检测目的蛋白,理论上来讲,阴性对照应该是没有条带的,想咨询前辈们是什么原因?
各位了解生信的老师 我想请教一个问题 首先我有一批石蜡切片,另外通过数据库进行处理得出了五个基因的打分模型,但这个是通过rna seq 得出的 如果对标本进行染色 对组织化学染色通过数值评定
求问各位大神,我有两个质粒A,B,A是目的基因全长,B是A的一部分片段,同样的条件转染293T细胞,B的转染效率明显比A低很多(荧光质粒和标签质粒都试过),想问问这可能是因为什么原因吗?是因为B
THP-1细胞瞬时转染,设置了空细胞组、转染试剂组、空载体质粒组、过表达质粒组。做PCR发现,空载体质粒组也表达了目的基因,高于空细胞组,低于过表达质粒组。想问一下这样是合理的吗
没有学过这方面的知识,通过文献查阅知道是怎么做的,但专业的词汇还是不懂怎么描述,现在在写申报书,想请教一下这么说对吗这个是不是RNA-seq3.1 RNA干扰 利用MFN、DRP等基因
常染色体隐性遗传性皮肤病。表现为皮肤、毛发、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遗传异质性,与黑素形成及转运相关的多种基因均可导致疾病表型的发生。泛发性白化病分为 7 型:OCA1A 有TYR
求助大神详细讲解幽门螺杆菌相关基因编辑问题!!文献推荐的穿梭载体公司都买不到,求讲解这两株菌株的构建!!困扰太久原位回补没构建出来不懂问题出在哪里,如何改进以及过表达如何构建,实在痛苦😖😖😖�
求助,模板为基因组dna,sds方法合成,目标产物为507bp,pcr乘务为95,五分钟,95三十秒,55三十秒,72三十五秒,72七分钟。模板稀释十倍来做pcr,条带突然变得弥散,求助原因。图一二
手环、精美商务礼盒、防水杜邦纸挎包精美礼品!报名入口:https://dxy.me/d4X2Qb课程内容抢先看:主题一:使用 Opentrons OT-2 加速单细胞基因组学研究开发单细胞多组学技术
我一年前鉴定的小鼠基因型是纯合子(多次鉴定),所以把这些小鼠作为父母本进行繁殖,繁殖出来的小鼠也都是纯合子,但是近期的小鼠再繁殖鉴定就变成了杂合子(也多次鉴定,放了空白对照都没问题
个基因的地位,提升到类似驱动性基因的地位,类似于费城染色体之于慢粒。 Who第5版对嗜酸粒细胞增多相关疾病的诊断做了明确,图片上这三种疾病只是其中的一部分,其他伴随嗜酸粒细胞增多的情况,已经在其他疾病
朋友们,大佬们,快救救我,我百思不得其解。背景:基因鼠鉴定(目的条带284)(pcr以及跑琼脂糖凝胶电泳)问题:阴性对照跑出来了阳性,然后我换了体系的水又跑了一遍(但是就跑了阴性对照,和前面的两个