定量、HCV 基因型、HBV 血清学指标、合并疾病与合并用药情况(1B)。在抗病毒治疗开始前,需要进行肝脏疾病评估、HCV RNA 定量检测和 HCV 基因型检测、HBV 血清学检测和药物相互
淋巴细胞迁移(GSALT)类药物,可有效控制肠道炎症,且安全性良好 [11]。VERSIFY 研究是一项在 8 个国家/地区 42 个 IBD 中心进行的 3b 期、开放标签单臂研究,评估了 VDZ
研究背景转移性结直肠癌(mCRC)患者的临床预后较差,尤其是合并肝转移的患者。鸟苷酸环化酶 2C(GUCY2C)在各个分期的结直肠癌中均呈异位表达,且其表达受限于肠道。研究人员开发
1994; 12: 292–3076. Messer J, Mulcahy B, Fissell WH. Middle-molecule clearance in CRRT: In vitro
胸段食管癌(cT1b-3N+M0 或 cT3N0M0),ESCORT-NEO 前瞻性多中心随机对照 3 期研究证实卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂或卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂新辅助两个周期,较单纯
5%,p.adj = 0.001,图2b)。这样的AMR基因谱差异会随时间推移而逐渐减小,直至12月龄时,治疗组和对照组婴儿的AMR基因谱无显著差异(R2=0.6%,p.adj = 0.23,图2c
T, Bingol N, Koc B, Kocabalkan F, Ozdemir IC.? J Clin Endocrinol Metab. 2000 Feb;85(2):683-7.