目的蛋白单体形式是13.5KDA,内参是GAPDH 36KDA,15%胶,电泳80V 到分离胶转120V跑到分离胶中间停,湿转膜250A 60min,0.2的膜,然后就成图上面这样了,目的蛋白聚集
出结果发报告审核时,发现她们每一个病人的结果红细胞偏高,包括白细胞,以及血红蛋白达到了250-300g。出报告的我发现不对劲,就停止了发报告,停下来寻找原因。1.检查今天的仪器是否报警,(未报警仪器
蛋白在真核表达,FLAG磁珠纯化后,跑胶出来了两个条带,小的大约35kD,与目的条带大小相符,大的大约39kD,并且比目的条带要浓,请问怎么回事?但是做WB只有一个条带了,用的是同一批样本。技术说
病例信息脂血标本,前白蛋白检测值<检测下限,一直负值,什么原因?处理分析前白蛋白的检测原理为免疫比浊法。样本中PA与试剂中特异性抗体结合,形成不溶性的免疫复合物,使反应液产生浊度,反应液的浊度高低
44岁男性,既往体检重度脂蛋白a升高,合并低密度胆固醇及冠脉轻微钙化,近期开始在我处治疗,口服瑞舒伐他汀依折麦布复合片,低密度降至1.57,但感乏力明显,自诉平时跑10公里,现在只能跑5公里,予换用
病例信息处理分析切开,翻开前方皮质骨块,组织剪和植骨棒翘。很碎。最近植骨材料缺货。术前忘了谈取髂骨,手术接台凌晨1点。手术开到从早开到很晚,助手和自己精神状态都不太对,劝大家不要疲劳驾驶总结与讨论