代谢杂志.2021, 37(5) : 399-418.4. 中华医学会核医学分会.131I治疗格雷夫斯甲亢指南(2021版)[J].中华核医学与分子影像杂志.2021,41(4):242-253.
制剂和小分子药物的出现为解决这一困境提供了新选择。目前我国获批用于 UC 治疗的生物制剂和小分子药物包括维得利珠单抗、英夫利西单抗和乌帕替尼。已有明确证据证明上述药物在无激素临床缓解中的疗效
自 20 世纪中叶,放疗和化疗作为恶性肿瘤主要的治疗手段,显著延长了患者生存[1]。进入 21 世纪,伴随着基因组学和分子生物学的发展,推动了靶向治疗和免疫治疗的发展,大大提高了疗效[2]。而近
本次 ASCO 年会上,该研究公布其最终 OS 分析结果[4]。该研究入组了 ≥ 18 岁,东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态(PS)评分 ≤ 2,通过中心分子学检测确定的存在 KRASG12C 突变
并诱导其凋亡。它能够与癌细胞表面的特定分子相互作用,进而干扰癌细胞内部的信号传导路径。当前,azurin 主要处于基础研究和临床前试验阶段,尚未成为标准的临床治疗方法。PD-L1 nb 是一种靶向程序
公布其最终 OS 分析结果[4]。该研究入组了 ≥ 18 岁,东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态(PS)评分 ≤ 2,通过中心分子学检测确定的存在 KRASG12C 突变 mCRC 患者。这些患者
长期专注于恶性肿瘤的内科治疗(包括化疗、小分子靶向治疗及免疫治疗等)和科学研究。主要研究方向为恶性淋巴瘤的临床诊治;此外,对鼻咽癌等头颈部肿瘤的治疗、晚期肺癌、晚期胃肠道肿瘤、生殖源性肿瘤、乳腺癌
意义。来自丹麦哥本哈根大学的研究人员开发了一种将 GLP-1 受体激动作用与 NMDA 受体拮抗作用结合的分子(GLP-1-MK-801),在动物模型中实现了 GLP-1 激动和 NMDA 拮抗的双重